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2011年1月,葛兰素史克公司完成收购南京美瑞制药有限公司。南京美瑞制药有限公司正式成为葛兰素史克的下属子公司。 葛兰素史克是世界领先的以研发为基础的制药和保健品公司,致力于通过让人们做到更多,感觉更舒适,生活更长久,从而提高人类的生活水平。作为在华规模最大的跨国制药企业之一,公司的中国业务涉及处方药、疫苗、非处方药和消费保健品等领域,拥有本土员工约5000人,主要业务中心分设在上海、北京和香港。 南京美瑞制药有限公司拥有强劲的泌尿和过敏类产品组合,包括用于治疗良性前列腺肥大的普适泰片和治疗膀胱过度活动综合征的舍尼亭,其生产基地位于江苏省南京市。 葛兰素史克将整合南京美瑞制药有限公司的产品优势,进一步扩大在中国的业务,不断完善和创新,为更多泌尿类疾病患者提供高质量的药品。 in j....>>详情
1、确保化学测试物料(原料,中间产品,成品及稳定性样品)能得到按时准确的测试2、负责滴定液、标准液、试液的配制及管理工作3、标准品管理与控制4、对剧毒品、易制毒品、试剂和流动相、对照品实际严格按SOP要求进行操作、使用管理5、实验室相关仪器的管理和相应设备的校验
1.设备台账,开箱验收,备品备件管理,开动台时,时间统计.维护维修记录检查等设备全过程管理. 2.设备档案的管理 3.全厂设备,管道标示贴标 4.对分区的设备负责维护 5.维修设备 6.协助零星设施的维护维修 7.固定资产开箱验收,转移等过程管理 8.安全阀校验,统计,记录 9.组织压力容器定期检查 10.协助设备主管编写设备验证方案,空调系统验证方案及报告 11.图纸的绘制
1.协调现场相关部门或商业团队对包装设计变化的要求。保证包装设计精确,与GSK企业产品标准和地区法规要求相符合,并满足商业上市计划。通过电子包装创作和调动保证全球包装管理过程的顺利进行。2.包装设计版本管理。3.购买生产部门耗材以及辅助生产部门的相关工作。
1.按工艺规程、岗位操作法操作,按时完成生产任务,保证半成品质量2.清场及房间设备的清洁。3.相关各项记录的填写4.部门安排的其他事务
l.Receive/determine net requirements from/with commercial, and balance supply and demand through communicating and agreeing the Supply plan with the commercial side according to the timetable contained within CSA , resolving exceptions where possible or escalating to line management if required 2.Develop capacity plans based on future net requirements and make available for management decision purposes, so as to support GSKNJ business plan and ensure that sufficient supply capability is in place to support growth of existing products and the successful launch of new products. 3.Develop the purchasing plan based on the MPS and manage the inventory level to achieve financial inventory target. 4.Coordinate the transferring process of new product into Operations.Maintain BPCS system and implement new function / model in BPCS system so as to compliant the requirements of GSK / Enterprise process and GMP, assist to upgrade MRPII system with IT and regional support. 5.Develop and maintain the Net Requirement to GSK inter suppliers.Train BPCS system new users, and answer related question. 6.Lead, motivate and facilitate training to develop planners to achieve individual and functional goal.
1.制定需要达到和/或维护可接受的质量标准的行为,这是质量需求平衡/可用资源成本意识的主要因素改进公司GMP自检/内审的实施和工作方式。 2.支持所有法规检查的准备行动建议和纠正整改预防措施,以保证其被落实和追踪 3.确保原料和成品的标准和测试方法符合许可证和其他相应标准。 4.提供GMP和相关QMS培训,对新员工提供入职GMP培训质量相关培训和法规的采集、沟通和跟进。 5.遵守公司关于环境、健康与安全方面的要求