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工作地点: 常熟 招聘人数: 若干 工作性质: 全职
工作经验: 2年以上 学历要求: 大专 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2019-12-14

岗位职责:

    1、建立、修订验证计划,修订和完善验证管理规程
    2、负责验证方案、验证报告的审查,控制验证风险,确保符合VMP及法规要求;
    3、负责验证资料的收集、整理、归档;
    4、按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作;
    5、协调验证工作进展,参与验证过程的监控与协助工作;

职位要求:

    1、药学、化工及相关专业大专以上学历;
    2、参与过验证文件编写,具有2年以上从事验证工作实际经验;
    3、熟悉欧盟、FDA等验证要求,有原料药厂相关工作经验的优先
    4、英语熟练,能查阅相关文献资料。
    5、具有较强的组织执行能力、团队协作能力,沟通能力。
    6、吃苦耐劳,有团队合作精神,年龄35岁以下。
联系方式