工作地点: 三明市 招聘人数: 若干 工作性质: 全职
工作经验: 不限 学历要求: 本科 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2020-01-21

岗位职责:

    1、在部门负责人与体系主管的指导下,负责体系文件的建立与维护;
    2、负责编制/修订质量管理体系及公用类GMP文件;
    3、负责制定GMP自检或内审计划并积极组织实施;
    4、负责GMP日常执行情况的督查;
    5、负责制定GMP文件管理计划并积极组织实施;
    6、负责GMP文件申请、编写、审核、批准与发放管理;
    7、负责落实GMP日常培训与管理,参与SFDA的申报程序;
    8、负责GMP日常工作及上级交办的临时性工作。

职位要求:

    1、医药或化工相关专业本科及以上学历;
    2、具备制药企业生产、质量、工艺等相关岗位3年以上实践经验,熟悉口服固体制剂(片剂、硬胶囊剂、丸剂)的工艺流程;
    3、熟悉SFDA的条款,GMP文件管理体系,多次参加过与GMP认证有关的外部培训;
    4、文字功底较好,有较好的沟通协调能力,有英语读写能力基础;
    5、具有团队合作精神,细心谨慎,胜任各种任务。
联系方式
  • 公司地址:福建省三明市将乐县水南镇三华南路26号
  • 公司官网:http://