工作地点: 三明市 招聘人数: 若干 工作性质: 全职
工作经验: 3年以上 学历要求: 本科 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2020-06-06

岗位职责:

    1.在部门负责人的指导下,负责质量体系文件的建立与维护,负责落实GMP日常培训与管理,参与CFDA或FDA的申报程序,配合公司推行、监控质量体系运行情况并监督、改进。
    2.熟练操作常规分析仪器,负责对检验标准文件的制定、修改、定期评审。
    3.熟悉 (药品管理法)、(药品生产质量管理规范)等法律.,并认真贯彻执行。

职位要求:

    1.医药或化工相关专业至少本科以上学历,具有药企生产、质量等相关岗位3年以上经验。
    2.熟悉口服固体制剂(片剂、胶囊剂、丸剂)的工艺规程,能制定相关的质量系统的文件。
    3.熟悉药品的质量控制及管理的方法,掌握药品检验的各种操作程序,能够制定相关的质量检测标准的文件。
    4.具有团队合作精神,有较好的沟通协调能力,文字功底较好,有英文读写(听)能力,懂CAD绘图软件者更佳。
联系方式
  • 公司地址:福建省三明市将乐县水南镇三华南路26号
  • 公司官网:http://