工作地点: 北京市 招聘人数: 若干 工作性质: 全职
工作经验: 1年以上 学历要求: 本科 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2019-12-06

岗位职责:

    1、参加公司指定药物临床试验的监查工作并对指定工作质量负责,保持与参加项目的所有研究者之间的良好合作关系;
    2、严格按照公司的标准操作规程和临床试验项目计划,完成指定临床试验项目的组织、实施、监查、研究数据的统计分析和总结等工作;
    3、管理好参加项目的所有文件资料,定期、如实提交工作报告;
    4、定期提交费用计划,合理控制差旅成本;
    5、根据实际工作情况,对公司现有的临床试验的标准操作规程中不合理的地方提出改进意见,并严格落实到实际工作中;
    6、完成上级领导交办的其他工作。

职位要求:

    1、医学或药学专业本科以上学位;
    2、有临床工作或临床试验监查工作经验1年以上;
    3、熟练临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例;
    4、良好的表达能力,沟通能力和团队合作精神;
    5、熟练应用Excel,Word,PPT;
    6、熟练地使用英文进行听、说、读、写;
    7、有医学统计经验者优先考虑;
    8、能适应出差。
    招聘邮箱:zhaopin@medprimer.net
联系方式