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工作地点: 济宁市 招聘人数: 1人 工作性质: 全职
工作经验: 2年以上 学历要求: 本科 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2018-09-19

岗位职责:

    建设期工作:负责车间验证工作,跟踪车间建设,使其建立达到GMP要求以及公司文件体系的建立。
    投产后工作:
    1.负责公司药品注册管理;
    2.管理公司质量管理体系;
    3.负责公司与生产和质量相关的管理工作;
    4.负责组织公司的审计;
    5.负责与法规部门的联系与协调;
    6.负责与产品相关的回复;
    7.负责质保部的全面工作。

职位要求:

    1、两年以上管理工作经验;
    2、大学本科以上学历,制药相关专业;
    3、英语四级以上,能够与国外客户进行交流;
    4、有国外EDQM、FDA或者TGA等国外官方审计的相关经验;
    5、良好的计划、追踪、表达和沟通能力;
    6、药学及药学相关专业
联系方式