>>查看公司介绍 临床研究监查员(CCRA)

工作地点: 成都市 招聘人数: 3人 工作性质: 全职
工作经验: 1年以上 学历要求: 本科 年龄要求: 不限
性别要求: 不限 薪资待遇: 面议 更新日期: 2018-10-20

岗位职责:

    1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
    2、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;
    3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
    4、负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等;
    5、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
    6、定期归纳并提交监查报告;填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
    7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
    8、完成领导交办的其他工作。

职位要求:

    1、临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;
    2、一年以上CRA工作经验,有良好且相关背景的应届生也可;
    3、熟悉药品临床试验及GCP等相关法规;
    4、具有良好的英文读写及口语能力,能达到4级以上为佳;
    5、有良好的人际关系和良
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