工作地点： 福州市	招聘人数： 若干	工作性质： 全职
工作经验： 3年以上	学历要求： 本科	年龄要求： 不限
性别要求： 不限	薪资待遇： 面议	更新日期： 2017-09-22

岗位职责：

岗位职责：
1. 负责原料药和制剂研发项目中的质量研究工作，建立药物的质量标准；
2. 负责原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学验证；
3. 负责原料药及制剂的杂质研究；撰写相关的注册申报资料和原始记录；指导技术人员完成有关的分析研究工作。

职位要求：

任职要求：
1. 药物分析或相关专业；
2. 本科五年以上药物分析研究工作经验，硕士学历三年以上工作经验；
3. 对药政法规、研发管理有一定的了解，能够熟练地进行药物分析方法学的建立与验证；
4. 熟悉药品开发有关指导原则，能独立设计实验方案及实施；
5. 能独立撰写有关CTD文件；
6. 思路清晰，善于协调、沟通，学习能力强，有解决问题的能力；
7. 品行端正，为人正直，作风踏实，有责任感和敬业精神，团队意识强，乐于带新人。